miR-139-5p靶向转化生长因子-β1抑制肝癌细胞侵袭转移的机制

• 作者: 于毅 吴新军 王攀 范钦桥 谢敖文 谭潭
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 关键词: miRNA 肝癌 侵袭转移 转化生长因子-β1 上皮间质转化信号通路
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 17-23
• 页数: 7页
• 字数: 6461字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2016.01.006

摘要

目的 研究miR-139-5p靶向转化生长因子(TGF)-β1调控上皮间质转化(EMT)相关信号通路抑制肝癌细胞侵袭转移的分子机制.方法 首先通过生物信息学方法,发现miR-139-5p是TGF-β1的最佳靶miRNA.在56例肝癌组织和20例癌旁组织中,通过免疫组化和蛋白印迹检测TGF-β1的表达水平;通过实时荧光定量(qRT)-PCR检测miR-139-5p表达,分析两者之间的相关性.在高转移和低转移的肝癌细胞株中,qRT-PCR检测miR-139-5p表达,蛋白印迹检测TGF-β1、N-cad-herin、Vimentin表达,分析miR-139-5p与上述三个蛋白之间的关系.在重组细胞株中,用qRT-PCR检测miR-139-5p的表达,蛋白印迹检测TGF-β1的表达,分析miR-139-5p表达是否与TGF-β1相关;Transwell方法检测miR-139-5p表达改变对肝癌重组细胞系侵袭能力的影响.结果 生物信息学发现有20个miRNAs可与TGF-β1结合.其中miR-139-5p是与TGF-β1结合最稳定,且特异性最好的首选靶miRNA.肝癌组织中TGF-β1表达阳性率为80.4％ (45/56),癌旁正常肝组织中表达阳性率为15.0％ (3/20),两者差异有显著性统计学意义(P＜0.05).肝癌组织中miR-139-5p与TGF-β1的表达呈负相关.TGF-β1、N-cadherin、Vimentin三个蛋白的表达水平在不同转移细胞系中差异显著(P＜0.05).转染miR-139-5p可下调肝癌细胞TGF-β1的表达,miR-139-5p可与TGF-β1的UTR位点结合.miR-139-5p高表达细胞株侵袭细胞计数为(53±4)个/高倍视野,明显低于其他三组(P＜0.05).结论 miRNA-139-5p可通过靶向结合TGF-β1,调控EMT信号通路,抑制肝癌细胞的侵袭转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范钦桥	南华大学附属郴州市第一人民医院肝胆外科	12	49	4.0	6.0
2	谭潭	南华大学转化研究所	12	11	2.0	3.0
3	王攀	南华大学附属郴州市第一人民医院肝胆外科	1	7	1.0	1.0
4	谢敖文	南华大学附属郴州市第一人民医院肝胆外科	1	7	1.0	1.0
5	吴新军	南华大学附属郴州市第一人民医院肝胆外科	1	7	1.0	1.0
6	于毅	南华大学附属郴州市第一人民医院肝胆外科	4	15	3.0	3.0