奥拉帕尼治疗DNA修复缺陷的转移性膀胱尿路上皮肿瘤的临床研究

• 作者: 朱波 殷波
• 来源期刊: 世界临床药物
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 探讨&交流
• 页码范围: 478-483
• 页数: 6页
• 分类号: R979.14|R737.14
• 语种: 中文
• DOI: 10.13683/j.wph.2016.07.011

摘要

目的 探讨多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼用于治疗DNA修复缺陷的转移性膀胱尿路上皮肿瘤(MBUC)的临床应用.方法 选取2015年2月至201 5年9月于抚顺市中医院及盛京医院泌尿外科就诊的MBUC患者100例,根据第二代基因组测序、外显子和转录组分析以及数字PCR检测结果分为DNA修复正常组和DNA修复缺陷组,给予两组患者奥拉帕尼,隔日1次,每次400 mg.分别于治疗1周、2周、4周和8周末比较两组患者血清前列腺特异抗原(PSA)水平、血浆循环肿瘤细胞(CTC)数量,观察并记录两组总生存率和不良反应发生情况.结果 DNA修复缺陷组治疗l周、2周、4周和8周末,血清PSA水平分别为(25.18±10.31)、(16.58±6.47)、(13.26±5.49)和(11.46±6.47) ng/ml,每7.5 ml血浆中所含CTC数量分别为(85.25±2.55)、(80.35±2.25)、(78.38±3.26)和(75.25±3.45)个,均显著低于同时间点的DNA修复正常组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).与治疗1周相比,DNA修复缺陷组治疗2周、4周和8周末血清PSA水平和CTC数量均显著降低,差异均具有统计学意义(P＜0.05).从治疗第2周开始,DNA修复缺陷组的总生存率显著高于同时间点的DNA修复正常组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).但两组不良反应发生率相似,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥拉帕尼可显著降低DNA修复缺陷MBUC患者的血清PSA水平和血浆CTC数量,患者总生存率较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	殷波		65	163	7.0	10.0
2	朱波		1	0	0.0	0.0