澳洲坚果SSR体系的建立及F1代的鉴定

• 作者: 倪书邦 李玉宏 贺熙勇 马静
• 来源期刊: 热带农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 澳洲坚果 分子标记 SSR
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 生物技术与遗传育种
• 页码范围: 30-34
• 页数: 5页
• 分类号: S664.9
• 字数: 3481字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12008/j.issn.1009-2196.2016.09.007

摘要

为了探索澳洲坚果SSR-PCR的可行性，采用单因素分析法对影响PCR的各个因素进行分析，建立SSR-最佳反应体系。结果表明：在25μL PCR反应体系中，当Mg2+浓度、 dNTPs浓度、引物浓度、 Taq DNA聚合酶用量分别为2.50 mmol/L、0.10 mmol/L、0.40μmol/L、1.25 U时， PCR扩增效果最好。筛选到19对可得到扩增结果的SSR引物，其中有2对在以900为母本、294为父本的组合中PCR扩增结果存在差异，可以应用于900×294组合的F1代鉴定。