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摘要:
目的 构建草珊瑚Sarcandra glabra叶片全长cDNA文库,进一步发掘与草珊瑚代谢及抗逆相关的基因,为草珊瑚功能基因的发现提供实验基础.方法 以草珊瑚的嫩叶为实验材料,利用SMART法(即Clontech公司SMARTer试剂盒)构建草珊瑚全长cDNA文库.利用ABI3730 DNA序列分析测序获得大量的EST序列,利用生物信息分析方法对EST序列进行功能注释.结果 构建了草珊瑚叶片的全长cDNA文库,经过鉴定草珊瑚cDNA文库的文库滴度为1.14×107 cfu/mL,平均插入片段为1 000bp.利用该文库测序了221个单克隆,共获得EST序列177条,拼接出151个单一序列;利用NCBI数据库进行同源比对分析,共有119条(79%)与已知基因有显著的同源性,进行GO功能注释,显示其表达术语涉及了细胞生长,信号转导,蛋白质合成、转录,抗逆反应以及能量代谢等.结论 构建了符合要求的草珊瑚叶片全长cDNA文库,并对相关EST序列进行了生物信息学分析,为草珊瑚基因组学研究提供一定的参考.
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文献信息
篇名 草珊瑚叶片全长cDNA文库构建及EST序列分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 草珊瑚 全长cDNA 表达序列标签(EST) 基因注释 GO功能注释
年,卷(期) 2016,(23) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 4235-4241
页数 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.23.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑郁善 福建农林大学林学院 303 2600 26.0 39.0
5 陈礼光 福建农林大学林学院 136 1297 21.0 30.0
6 荣俊冬 福建农林大学林学院 178 835 14.0 19.0
7 何天友 福建农林大学园林学院 110 409 10.0 14.0
8 沈少炎 福建农林大学园林学院 13 56 3.0 6.0
9 谢德金 福建农林大学林学院 13 24 2.0 4.0
10 姚旺 福建农林大学林学院 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
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草珊瑚
全长cDNA
表达序列标签(EST)
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
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224644
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