阿扎霉素F衍生物及联合维生素K3抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌研究

• 作者: 吴雪娇 徐莉 李沛波 王一旻 袁干军
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 阿扎霉素F 衍生物 维生素K3 抗MRSA.大环内酯
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 微生物药物筛选
• 页码范围: 584-589
• 页数: 6页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文

摘要

目的 发现高效抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的阿扎霉素F衍生物.方法 以阿扎霉素F为原料,通过氢化钠水解脱去丙二酸单酰基制得阿扎霉素F衍生物;然后以MRSA ATCC 33592和临床菌株MRSA 01～03为指示菌,采用微量肉汤稀释法和棋盘格法设计试验,测定阿扎霉素F衍生物的最低抑菌浓度及联合维生素K3的抗MRSA作用.结果 合成制得的去丙二酸单酰基阿扎霉素F5a、F4a和F3a对MRSA测试菌株的最低抑菌浓度分别为0.25～0.50、0.25和0.25～0.50μg/mL,最低杀菌浓度分别为1、1和2μg/mL;与维生素K3联合抗MRSA的部分抑菌浓度指数(FICIs)均为0.38～0.50.结论 制得的阿扎霉素F衍生物具有显著抗MRSA活性,为阿扎霉素F的8～16倍,且强于阳性对照药利奈唑胺,同时与维生素K3具有协同抗MRSA作用,显示其作为新型抗MRSA大环内酯的良好研发前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李沛波	中山大学生命科学学院	54	592	14.0	22.0
2	袁干军	江西农业大学生物科学与工程学院	8	6	1.0	2.0
3	王一旻	江西农业大学生物科学与工程学院	2	4	1.0	2.0
4	吴雪娇	江西农业大学生物科学与工程学院	1	3	1.0	1.0
5	徐莉	江西农业大学生物科学与工程学院	1	3	1.0	1.0