原文服务方: 合成化学       
摘要:
以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,经6步反应以23%总收率完成了Angustifolin D关键中间体———6,6′-2[(Z)-2-碘代-1-丙烯基]-2,2′,3,3′,4,4′-六甲氧基-1,1′-联苯(7)的合成,其结构经1H NMR,13C NMR, IR和MS确证。其中关键步骤联苯偶连反应采用了廉价易得的铜试剂( CuBr·SMe2)作为催化剂。
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文献信息
篇名 天然产物Angustifolin D中间体的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 3,4,5-三甲氧基苯甲酸 Angustifolin D中间体 铜试剂 CuBr·SMe2 全合成
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 快递论文
研究方向 页码范围 888-891
页数 4页 分类号 O629|O621.3
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.10.16193
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高健 30 218 9.0 14.0
2 郑绍军 江苏科技大学环境与化学工程学院 20 11 2.0 2.0
6 朱瑞 江苏科技大学环境与化学工程学院 17 12 2.0 2.0
7 谷永东 江苏科技大学环境与化学工程学院 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
3,4,5-三甲氧基苯甲酸
Angustifolin D中间体
铜试剂
CuBr·SMe2
全合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
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