重组腺病毒CXCL12基因表达载体的构建及其转染间充质干细胞后对其Runx2基因表达的影响

• 作者: 侯煜东 宁宇 李章华 汪伟 董洁 许海甲 邹季 郑伟
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 趋化因子CXCL12 腺病毒表达载体 基因转染 间充质干细胞 转录因子Runx2
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 463-467,487
• 页数: 6页
• 分类号: Q786
• 字数: 4215字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2016.04.001

摘要

目的:构建趋化因子CXCL12的重组腺病毒表达载体,观察其对间充质干细胞(MSC)中成骨特异性转录因子Runx2表达的影响.方法:将目的基因CXCL12全长cDNA模板进行PCR扩增、酶切后与pHBAd-MCMV-GFP载体结合,获得pHBAd-MCMV-CXCL12-GFP重组载体;将重组载体和包装质粒共转染HEK293细胞进行包装、扩增;利用所携带的绿色荧光蛋白基因测定病毒滴度,观察基因转染效率,QPCR和Western印迹检测CXCL12重组腺病毒转染后MSC中CXCL12和Runx2的表达.结果:酶切、PCR及测序结果证实CXCL12重组腺病毒载体构建成功,转染MSC后CXCL12和Runx2的表达明显升高,AMD3100可以降低CXCL12基因转染后MSC中Runx2的表达.结论:趋化因子CXCL12和MSC表面的CXCR4结合对MSC中成骨特异性转录因子Runx2的表达具有促进作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹季		87	599	14.0	19.0
2	董洁	军事医学科学院基础医学研究所	18	43	4.0	5.0
3	李章华	武汉市第三医院骨科	9	69	3.0	8.0
4	宁宇		7	13	2.0	3.0
5	许海甲		8	91	4.0	8.0
6	汪伟		4	8	2.0	2.0
7	侯煜东		5	71	3.0	5.0
8	郑伟	军事医学科学院基础医学研究所	11	42	3.0	5.0