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文心兰肌动蛋白基因(Actin)片段的克隆及表达分析
文心兰肌动蛋白基因(Actin)片段的克隆及表达分析
作者:
邓祖丽颖
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Actin基因
克隆
序列分析
文心兰
摘要:
以文心兰叶片为材料,根据GenBank中登录的植物肌动蛋白基因同源核苷酸保守序列设计简并引物,利用RT-PCR技术得到了2个动蛋白基因(Actin)片段.序列分析结果表明,2个Actin基因片段长度均为1062 bp,2条序列一致性为90.87%,分别命名为OnACT1和OnACT2,并在GenBank注册,登录号分别为JN981136和JN981137.2条序列编码完全相同的354个氨基酸,具有Actin蛋白的特征序列;进化树分析表明,文心兰Actin蛋白与萼脊兰和蕙兰的亲缘关系最近.采用实时荧光定量(qRT-PCR)和半定量RT-PCR(Semi-quantitative RT-PCR)方法进行表达分析,结果显示该基因在营养生长和生殖生长阶段的不同组织中表达相对稳定,可以作为发育阶段相关基因表达研究的内参基因.
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文献信息
篇名
文心兰肌动蛋白基因(Actin)片段的克隆及表达分析
来源期刊
安徽农业大学学报
学科
农学
关键词
Actin基因
克隆
序列分析
文心兰
年,卷(期)
2016,(1)
所属期刊栏目
生物学
研究方向
页码范围
77-82
页数
分类号
S682.31
字数
语种
中文
DOI
10.13610/j.cnki.1672-352x.20151224.004
五维指标
作者信息
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邓祖丽颖
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克隆
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文心兰
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
安徽农业大学学报
主办单位:
安徽农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-352X
CN:
34-1162/S
开本:
大16开
出版地:
合肥市长江西路130号
邮发代号:
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
3481
总下载数(次)
11
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