小鼠子宫内膜基质细胞中HOXA10调控DNM1L表达机制的研究

• 作者: 徐银学 戴玉健 焦建桥 牛亚茹 纪红军 肖成 胡进
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 同源框A10基因(HOXA10) 动力蛋白基因(DNM1L) 小鼠子宫内膜基质细胞
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 页码范围: 1023-1029
• 分类号: S852.23
• 语种: 中文
• DOI: 10.7685/jnau.201511033

摘要

[目的]本文旨在研究转录因子同源框A10基因(HOXA10)结合动力蛋白基因(DNM1L)启动子区域绑定位点,并调控DNM1L基因的表达机制.[方法]通过转录因子网站(TFSITESCAN)预测DNM1L启动子区域存在HOXA10的结合位点.分离怀孕1～7d的小鼠子宫内膜,采用RT-qPCR检测其HOXA10和DNM1L mRNA表达量的变化规律.结合HOXA10过表达和siRNA干扰试验,分析小鼠子宫内膜基质细胞中HOXA10 mRNA表达量的变化如何影响DNM1L表达.构建DNM1L野生型和绑定位点突变型启动子区域(-1 749～-2 033 bp)荧光素酶报告载体,分别与HOXA10过表达载体和siRNA共转染到小鼠3T3细胞,检测DNM1L启动子区荧光素酶活性值变化.[结果]网站(TFSITESCAN)预测DNM1L在转录起始位点上游-1 767 bp的位置存在HOXA10转录结合位点.HOXA10 mRNA表达量在怀孕4d小鼠的子宫内膜中达到峰值,DNM1L mRNA表达量则在怀孕3d时达到峰值.HOXA10过表达和siRNA干扰试验结果表明:基质细胞中HOXA10表达量升高或降低能相对应降低或提高DNM1L表达水平(P＜0.01).双荧光素酶活性试验结果表明:HOXA10过表达载体和siRNA分别与野生型DNM1L报告载体共转染细胞,前者荧光活性值极显著下降,后者荧光活性值极显著上升(P＜0.01).突变型DNM1L报告载体对荧光活性值无明显影响(P＞0.05).[结论]HOXA10可结合于DNM1L启动子区域,并调控DNM1L基因表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐银学	南京农业大学动物科技学院	55	455	10.0	19.0
2	牛亚茹	南京农业大学动物科技学院	5	21	2.0	4.0
3	胡进	南京农业大学动物科技学院	4	8	2.0	2.0
4	肖成	南京农业大学动物科技学院	3	5	1.0	2.0
5	纪红军	南京农业大学动物科技学院	3	4	1.0	2.0
6	焦建桥	南京农业大学动物科技学院	1	0	0.0	0.0
7	戴玉健	南京农业大学动物科技学院	1	0	0.0	0.0