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摘要:
目的:研究利伐沙班的化学合成新方法。方法以对硝基苯胺为起始原料,通过开环后环合、还原制得4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮,再经加成、环合、脱保护、缩合4步反应生成最终产物利伐沙班。结果合成的利伐沙班的总收率为32.1%(以对硝基苯胺计),其结构经红外光谱( IR)、氢核磁共振(1 H-NMR)和质谱( MS)确证。结论本研究原料价廉易得,合成操作简单,成本低,适合工业化生产。
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文献信息
篇名 利伐沙班的合成
来源期刊 药学研究 学科 医学
关键词 利伐沙班 4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮 合成
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 工业药学
研究方向 页码范围 308-310
页数 3页 分类号 R914.5
字数 2969字 语种 中文
DOI 10.13506/j.cnki.jpr.2016.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏曼 4 8 2.0 2.0
2 刘伟 1 2 1.0 1.0
3 孙庆伟 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
利伐沙班
4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
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