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摘要:
建立了固相萃取/液相色谱-串联质谱检测水中18种苯胺类化合物的分析方法,并优化了固相萃取和色谱条件。水样经混合型阳离子交换柱( MCX)或硅胶基体阳离子交换柱( SCX)富集后,用氨水甲醇溶液洗脱,用超纯水适当地稀释后,用液相色谱-串联质谱法测定。以 ODS柱为分离柱,甲醇-0.005%( v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,多反应监测模式分析,内标法定量。18种苯胺类化合物的分析时间在15 min之内。采用 MCX柱萃取时,16种苯胺化合物的方法检出限为0.002~0.035μg/L,地表水样品的加标回收率为72.5%~92.5%,相对标准偏差为1.4%~9.6%;采用 SCX柱萃取时,17种苯胺类化合物的方法检出限为0.013~0.207μg/L,地表水样品的加标回收率为66.5%~102%,相对标准偏差为2.4%~13.6%。本实验还考察了消除基质干扰的5种方法,结果表明,调整色谱分离条件是最有效的方法,其次是选择合适的前处理方法。更换离子源、内标法定量和利用基质标准溶液校正也可在一定程度上消除或补偿基质干扰。
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文献信息
篇名 固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定水中苯胺类化合物及基质干扰的消除
来源期刊 色谱 学科 化学
关键词 固相萃取 液相色谱-串联质谱法 消除基质干扰的方法 苯胺类化合物 水样
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 289-298
页数 10页 分类号 O658
字数 6878字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1123.2015.11009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚欢 9 58 6.0 7.0
2 赵云芝 13 113 7.0 10.0
3 谢振伟 16 146 7.0 11.0
4 潘乐丹 4 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
固相萃取
液相色谱-串联质谱法
消除基质干扰的方法
苯胺类化合物
水样
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
月刊
1000-8713
21-1185/O6
大16开
大连市中山路457号
8-43
1984
chi
出版文献量(篇)
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