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TopoⅡα和Ki67在浸润性乳腺癌中的表达及其临床意义
TopoⅡα和Ki67在浸润性乳腺癌中的表达及其临床意义
作者:
李珂珂
王刚
王建国
童创
邓罕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
浸润性乳腺癌
拓扑异构酶Ⅱα
增殖相关核抗原Ki67
免疫组化
摘要:
目的 探讨TopoⅡα、Ki67在浸润性乳腺癌中的表达及其与乳腺癌患者一般临床病理特征之间的关系. 方法 回顾性分析接受手术治疗的78例乳腺癌病例资料,采用免疫组化方法检测TopoⅡα及Ki67的表达情况,并分析两种蛋白与患者一般临床病理特征的关系. 结果 TopoⅡα蛋白阳性率48. 72%(38/78),Ki67蛋白表达阳性率66. 67%(52/78),TopoⅡα与Ki67均阳性表达率38. 46%(30/78). TopoⅡα与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)均无明显相关(P>0. 05),与Ki67的表达及淋巴结转移组数有关(P<0. 05). Ki67的表达与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、ER、HER-2均无明显相关(P>0. 05),与淋巴结转移数及孕激素受体PR相关(P<0. 05). TopoⅡα、Ki67共表达与肿瘤组织大小及淋巴结转移组数相关(P<0. 05),而与年龄、ER、PR等无关(P>0. 05). 多因素logistic回归分析显示,淋巴结转移组数(P=0. 007,OR=1. 781,95%CI:1. 175~2. 700)是TopoⅡα阳性表达的独立预测因子,淋巴结转移组数( P=0. 032,OR=1. 730,95%CI:1. 049~2. 855)及PR蛋白表达状态(P=0. 000,OR=0. 126,95%CI:0. 039~0. 402)是Ki-67阳性表达的独立预测因子,淋巴结转移组数(P=0. 005,OR=1. 819,95%CI:1. 198~2. 762)是TopoⅡα及Ki-67共表达的独立预测因子. 结论 TopoⅡα与Ki67均可作为可反映肿瘤细胞的增殖活性的指标,联合检测两者表达水平可以为乳腺癌预后判断提供参考.
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文献信息
篇名
TopoⅡα和Ki67在浸润性乳腺癌中的表达及其临床意义
来源期刊
安徽医学
学科
关键词
浸润性乳腺癌
拓扑异构酶Ⅱα
增殖相关核抗原Ki67
免疫组化
年,卷(期)
2016,(1)
所属期刊栏目
临床医学
研究方向
页码范围
18-21
页数
4页
分类号
字数
3207字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-0399.2016.01.005
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拓扑异构酶Ⅱα
增殖相关核抗原Ki67
免疫组化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医学
主办单位:
安徽省医学情报研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-0399
CN:
34-1077/R
开本:
大16开
出版地:
安徽省合肥市永红路15号
邮发代号:
26-22
创刊时间:
1976
语种:
chi
出版文献量(篇)
9983
总下载数(次)
10
总被引数(次)
47021
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