宫颈癌组织和Siha细胞株HPV16病毒整合位点的检测与分析

• 作者: 郑莹 陈琳
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 宫颈癌 高危型人乳头瘤病毒 DIPS-PCR 整合 脆性位点 启动子
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 495-500
• 语种: 中文

摘要

目的 利用DIPS-PCR方法建立宫颈癌组织HPV16病毒整合位点图谱,并利用软件分析存在的优势整合位点及整合位点处启动子序列.方法 细胞培养Siha细胞株,PCR扩增并筛选出单一HPV16感染的临床标本,利用DIPS-PCR方法检测Siha细胞株和单一HPV16感染的临床宫颈癌标本中病毒整合位点.结果 发现Siha细胞株HPV16整合位点13q22;宫颈癌组织整合位点在1、3、5、6、8、10、11、13、14、15、17、19及X染色体上,整合位点在染色体的分布是随机的,但其多集中于染色体脆性部位及其附近区域.整合位点多见于1p35.1、5p15.3、10q24、13q21～q22、Xp11.4.利用CBS prediction servers和BDGP Neural Network Promoter prediction软件分析发现整合位点存在高度疑似启动子序列.结论 DIPS-PCR在DNA水平可有效检测宫颈癌组织和Siha细胞株HPV16整合位点,整合位点多出现在染色体的脆性位点处,且该脆性部位可能存在某些使病毒癌基因过度表达的启动子序列.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑莹	四川大学华西第二医院妇科	31	143	7.0	11.0
2	陈琳	四川大学华西第二医院妇科	50	343	10.0	16.0