近岸及河口海水中全氟化合物的固相萃取富集/超高效液相色谱-串联质谱测定

• 作者: 弓振斌 李荣丽 温裕云 陈志华 黄东仁
• 来源期刊: 分析测试学报
• 学科: 化学
• 关键词: 全氟化合物 近岸及河口海水 液相色谱-串联质谱 固相萃取
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 305-310
• 页数: 6页
• 分类号: O657.63|TL281
• 字数: 3994字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4957.2016.03.008

摘要

建立了近岸及河口海水中全氟辛基磺酸(PFOS)、全氟辛酸(PFOA)、全氟十一酸(PFUnA)、全氟十二酸(PFDoA)、全氟十三酸(PFTrDA)、全氟十四酸(PFTA)6种全氟化合物(PFCs)的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定方法.使用C18固相萃取小柱对500 mL水样中的目标物进行富集后,用15mL甲醇-乙酸乙酯混合淋洗液(4∶1)进行洗脱,浓缩,定容至1.0 mL后,用Kinetex XB-C18色谱柱以均含5.0mmol/L甲酸铵的甲醇-水为流动相梯度洗脱方式进行分离,电喷雾负离子模式(ESI-)电离,多重反应监测模式(MRM)以及内标法对6种PFCs进行定性定量测定.优化了固相萃取、色谱分离及质谱测定条件,考察了海水盐度对方法回收率的影响.在优化实验条件下,方法在2.0,5.0,10.0 ng/L加标水平下,实际海水样品的回收率为80.1％～117.4％,在2.0 ng/L加标水平的相对标准偏差(RSD,n=7)为8.2％～12.1％.6种PFCs的线性范围为0.5～50.0μg/L,相关系数大于0.999 0;方法的定量下限(LOQ,S/N=10)为0.5～1.5 ng/L.该方法具有样品前处理简单、分析速度快、选择性好的特点,适用于近岸及河口海水中全氟化合物的快速测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	弓振斌	厦门大学环境与生态学院	54	1221	18.0	33.0
2	黄东仁		15	97	5.0	9.0
3	温裕云		6	47	4.0	6.0
4	陈志华		4	21	3.0	4.0
5	李荣丽	厦门大学环境与生态学院	1	3	1.0	1.0