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白介素13介导的卡莫司汀聚合物胶束靶向性治疗脑胶质瘤研究
白介素13介导的卡莫司汀聚合物胶束靶向性治疗脑胶质瘤研究
作者:
李剑侠
林小祥
郭晓远
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
脑靶向胶束
卡莫司汀
白介素13
脑胶质瘤
脑内滞留
摘要:
目的:以白介素13(IL-13)作为肿瘤主动靶向配体,构建能够穿透血脑屏障的胶束递药系统,延长卡莫司汀(carmustine,BCNU)在脑部消除半衰期,以实现其增效减毒。方法:以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(DSPE-PEG)/二氨基聚乙二醇硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE-PEG-NH2)为载体,包载抗肿瘤药物BCNU,采用薄膜水合法制备载药胶束,再通过EDC/NHS缩合法将IL-13锚定在聚合物胶束的表面,制备具有主动脑靶向能力的胶束载药系统(BCNU-loaded IL-13 modified micelle,BCNU-M-IL13)。通过考察胶束粒径、Zeta电位、形态学、包封率、体外累计释放等指标,评价胶束的药剂学性能;通过MTT法考察载药胶束对人源脑胶质瘤BT325细胞的抗增殖作用;同时通过考察静脉注射载药胶束后脑组织匀浆的药物半衰期,评价其脑部靶向及滞留性能。结果:BCNU-M-IL13粒径为(86.6±1.2) nm,表面电位为(-18.6±2.1) mV,透射电镜结果显示胶束外观圆整,粒径分布窄,BCNU载药量为(3.8±0.1)%,包封率为(93.5±2.7)%;其48 h累计释放率为(48.6±2.7)%;体外抗肿瘤活性实验表明BCNU-M-IL13对BT325的IC50为(44.9±0.5)μmol·L-1;脑组织匀浆的半衰期为1.7 h。结论:本研究首次制备得到BCNU-M-IL13,制备工艺简单,并对其制剂学性质进行了考察,结果表明其制剂学性能优异,且与游离药物相比,体外抗肿瘤活性明显增强,脑内半衰期得到显著改善。
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文献信息
篇名
白介素13介导的卡莫司汀聚合物胶束靶向性治疗脑胶质瘤研究
来源期刊
药学与临床研究
学科
医学
关键词
脑靶向胶束
卡莫司汀
白介素13
脑胶质瘤
脑内滞留
年,卷(期)
2016,(4)
所属期刊栏目
药学研究
研究方向
页码范围
273-277
页数
5页
分类号
R965.1
字数
5250字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
郭晓远
东南大学附属中大医院神经外科
10
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4.0
9.0
2
林小祥
东南大学附属中大医院神经外科
5
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2.0
3.0
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李剑侠
东南大学附属中大医院神经外科
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节点文献
脑靶向胶束
卡莫司汀
白介素13
脑胶质瘤
脑内滞留
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学与临床研究
主办单位:
江苏省药学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-7806
CN:
32-1773/R
开本:
大16开
出版地:
江苏省南京市中山东路448号
邮发代号:
80-170
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
3536
总下载数(次)
5
总被引数(次)
15947
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