miRNA-29a调控H3K4甲基化在前列腺癌病理机理中的作用

• 作者: 卞崔冬 吴登龙 李军亮 桂亚平 袁涛 黄盛松
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺肿瘤 miRNA-29a KDM5B基因 去甲基化酶
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 6-11
• 分类号: R737.25
• 字数: 3652字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16118/j.1008-0392.2016.06.002

摘要

目的 探讨在前列腺癌中miR-29a与H3K4特异性去甲基化酶—KDM5B之间的关系,验证miR-29a通过调控KDM5B的表达来抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其凋亡.方法 将miR-29a模拟物(miR-29a mimic)片段和含野生型KDM5B基因3'-非翻译区的荧光素酶报告载体(KDM5B-wt)共转染至前列腺癌PC3和Lncap细胞后,进行荧光素酶活性检测.采用脂质体转染法将miR-29a mimics转染入人前列腺癌PC3和Lncap细胞中,MTT实验检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;Real-Time PCR和Western印迹法检测KDM5B表达水平.结果 转染miR-29a mimics后,KDMSB的表达被明显抑制(P＜0.01),蛋白表达水平也明显低于NC组.与NC组相比,转染miR-29a mimics组细胞增殖能力显著降低(P＜0.01),细胞生长被阻滞在S/G2期,细胞凋亡率较NC组增加(P＜0.01).结论 miR-29a可以通过调控H3K4特异性去甲基化酶-KDM5B的表达而抑制前列腺癌PC3和Lncap细胞的增殖.miR-29a有希望成为诊断和治疗前列腺癌新的分子标记和靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁涛	同济大学附属同济医院泌尿外科	36	214	7.0	13.0
2	卞崔冬	同济大学附属同济医院泌尿外科	40	296	8.0	16.0
3	桂亚平	同济大学附属同济医院泌尿外科	33	190	6.0	13.0
4	吴登龙	同济大学附属同济医院泌尿外科	42	110	6.0	8.0
5	黄盛松	同济大学附属同济医院泌尿外科	22	47	4.0	5.0
6	李军亮	同济大学附属同济医院泌尿外科	4	5	1.0	2.0