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摘要:
通过对含有PLRV的不同样品RT-PCR扩增,成功地克隆了PLRV CP基因,经比对样品的CP基因序列,核酸一致率为99.55%,仅发现了来自于广东的样品与其它样品有5个碱基的差异。试验样品与国内已报道的PLRV CP基因进行进化分析,不同地区的PLRV CP基因可分为A,B组,且有区域性特征。来自广东、云南及贵州的样品在两组中均有分布,但来自于内蒙古的样品仅聚类在A组。而中国样品与其他国家PLRV CP基因相比较,经进化树分组后,主要分为S1和S2两组,其中S1组中,包含了所有来自于我国的样品和绝大多数其它样品,且无规律可循;而S2组中的样品仅只来自于埃及和波兰。总体上,PLRV CP序列的差异仍然较小,因此,目前PLRV病毒的种群基因较稳定。
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关键词热度
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文献信息
篇名 30个马铃薯卷叶病毒CP基因序列分析
来源期刊 山东农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 马铃薯 卷叶病毒 CP基因 序列分析
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 353-358
页数 6页 分类号 S4325.32|Q943.2
字数 4432字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2324.2016.03.006
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研究主题发展历程
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马铃薯
卷叶病毒
CP基因
序列分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
山东农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2324
37-1132/S
大16开
山东泰安市岱宗大街61号农业大学学报编辑部
1955
chi
出版文献量(篇)
3505
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