脓毒症和胆碱能抗炎通路模型的建立

• 作者: 周文海 李建国
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 内毒素 脓毒症 胆碱能抗炎通路 动物模型
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 技术与方法学研究
• 页码范围: 748-751,771
• 分类号: R631
• 语种: 中文
• DOI: 10.14188/j.1671-8852.2016.05.013

摘要

目的:建立巨噬细胞和BALB/c小鼠的脂多糖(LPS)脓毒症模型和GTS-21胆碱能抗炎通路模型.方法:RAW264.7和BALB/c小鼠用于观察不同剂量下LPS制作的脓毒症模型和GTS-21制作的胆碱能抗炎通路(CAP)模型.通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,探索使细胞和小鼠存活时间大于24 h,且肿瘤坏死因子(TNFα)和高迁移率族蛋白B1(HMGBl)达最高浓度时的LPS剂量.在此实验基础上寻找有效降低TNFα和HMGB1的最佳GTS-21剂量.结果:RAW264.7细胞模型构建时,脓毒症模型中TNFα和HMGB1表达最高的LPS剂量为50 mg/ml,胆碱能抗炎通路模型中最佳GTS-21剂量6μg/ml.小鼠脓毒症模型中,LPS剂量为15 mg/kg时,TNFα和HMGB1表达最高且小鼠存活＞24 h,小鼠CAP模型最佳GTS-21剂量4mg/kg.结论:得出LPS小鼠脓毒症模型和GTS-21胆碱能抗炎通路模型的最佳用药剂量,为探索脓毒症和胆碱能抗炎通路的实验研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李建国	武汉大学中南医院重症医学科	105	573	13.0	19.0
2	周文海	武汉科技大学城市学院医学部	29	29	3.0	4.0