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摘要:
目的 探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性,为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础.方法 应用荧光定量PCR以293-T细胞中FoxQ1及EGFR基因相对表达量为1作为参照,检测大肠癌细胞系DLD1、HT29、LOVO、HCT116中FoxQ1及EGFR基因mRNA相对表达量;荧光定量检测经shRNA-FoxQ1慢病毒干扰后的DLD1细胞(命名为DLD 1-shRNA-FoxQ1)中EGFR的相对表达量改变;DLD1-shRNA-FoxQ1经EGFR酪氨酸激酶抑制剂Erlotinib HC1和siRNA-EGFR处理后,荧光定量PCR分别检测FoxQ1和EGFR基因mRNA相对表达量.结果 (1)FoxQ1在DLD1、HT29、LOVO、HCT116细胞系中的相对表达量分别为83.09、59.58、0.06、0.03,EGFR的相对表达量分别为4.95、3.67、2.08、1.36;(2)经shRNA-FoxQl干扰的DLD1细胞EGFR表达量随FoxQ1表达量的降低而增高;(3)细胞DLD 1-shRNA-FoxQ1、DLD1-shRNA-Control分别经siRNA-EGFR处理抑制EGFR的表达后,FoxQ1表达量随EGFR表达量的降低而增高,经Erlotinib HC1阻断EGFR酪氨酸激酶后,FoxQ1表达量增高.结论大肠癌细胞系中FoxQ1与EGFR基因的表达趋势基本一致;同时两者间可能相互存在负反馈调节机制,从而维持大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR高表达的状态.
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文献信息
篇名 大肠癌细胞FoxQ1与EGFR基因表达的相关性
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 FoxQ1基因 表皮生长因子受体 RNA干扰 EGFR酪氨酸激酶抑制
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 20-24
页数 分类号 R735.3+4
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2016.01.005
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研究主题发展历程
节点文献
FoxQ1基因
表皮生长因子受体
RNA干扰
EGFR酪氨酸激酶抑制
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
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