不同剂量牛肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

• 作者: 刘建红 姜红 孙爱荣 张成元 李文 江丽 牛世平 许平 赵日明
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 新生儿呼吸窘迫综合征 早产儿 牛肺表面活性物质 用药剂量 血气指标
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 儿科药物治疗学
• 页码范围: 13-16
• 页数: 4页
• 分类号: R722.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2016.12.005

摘要

目的:探讨不同剂量牛肺表面活性物质(珂立苏)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法:选取我院2012年9月至2014年9月收治的227例新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)早产儿作为研究对象,均给予牛肺表面活性物质治疗,将患儿随机分为标准剂量组(70 mg/kg) 117例、高剂量组(100 mg/kg)110例,比较两组用药后1h、6h、12 h、24 h、48 h呼吸机参数、血气指标、通气时间和并发症发生率.结果:高剂量组用药6h、12 h、24 h、48 h平均气道压(MAP)低于标准剂量组(P＜0.05);高剂量组用药1h、6h、12 h、24h、48 h后吸入氧浓度(FiO2)低于标准剂量组(P＜0.05).高剂量组用药1h、6h、24 h、48 h动脉血二氧化碳分压(PCO2)均低于标准剂量组,动脉血氧分压(PO2)高于标准剂量组(P＜0.05);高剂量组用药6h、12 h、24h后氧合指数(OI)均低于标准剂量组(P＜0.05).高剂量组新生儿肺表面活性物质(PS)用药次数、通气时间均少于标准剂量组(P＜0.05).高剂量组并发症发生率为8.18％,低于标准剂量组的18.80％(P＜0.05).结论:牛肺表面活性物质治疗NRDS时,首剂用药剂量应满足100 mg/kg,安全有效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜红	青岛大学医学院附属医院	80	259	8.0	11.0
2	李文		90	747	15.0	25.0
3	张成元		17	73	5.0	8.0
4	许平		8	55	5.0	7.0
5	江丽		3	11	2.0	3.0
6	赵日明		5	4	2.0	2.0
7	孙爱荣		1	0	0.0	0.0
8	刘建红		1	0	0.0	0.0
9	牛世平		3	15	2.0	3.0