miR-139-5p在小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

• 作者: 刘换新 唐松山 张国祥 郭琳琅
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,小细胞肺 实时荧光定量聚合酶链式反应 miR-139-5p
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 942-948
• 页数: 7页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4308字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20160520

摘要

目的：探讨 miR-139-5p 在小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义，阐明 miR-139-5p 在小细胞肺癌发生发展中的作用。方法：采用细胞生长、凋亡及周期实验检测 miR-139-5p 的生物学功能；实时荧光定量 PCR法检测50例小细胞肺癌患者癌组织及癌旁正常组织中 miR-139-5p 的表达，结合临床资料分析其在临床中的作用。结果：miR-139-5p 在小细胞肺癌组织中的表达水平低于正常肺组织（P ＜0.01）；转染 miR-139-5p mimics 后能够明显上调细胞中 miR-139-5p 的表达，差异有统计学意义（P ＜0.01）。与对照组比较，上调 miR-139-5p 的表达后细胞的增殖能力降低（P ＜0.01），G1期细胞明显增多（P ＜0.05），细胞周期发生 G0／G1期阻滞。单因素分析，miR-139-5p 的表达与患者的性别和年龄无关（P ＞0.05），miR-139-5p 在局限期（LD）患者中的表达较广泛期（ED）患者低，两者的 miR-139-5p 表达率比较差异有统计学意义（χ2＝10.546，P ＝0.001）；miR-139-5p 在耐药患者中的表达较化疗敏感患者增高（χ2＝7.025，P ＝0.008）。miR-139-5p 在存活患者中的表达较死亡患者降低（χ2＝7.697，P ＝0.006）；Cox 回归分析，疾病分期和 miR-139-5p 的表达可作为小细胞肺癌独立的预后因子。结论：miR-139-5p 通过抑制细胞增殖、促进细胞凋亡及诱导细胞周期阻滞参与调节小细胞肺癌发生发展，可作为评估小细胞肺癌患者临床预后的靶基因。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘换新	武警广东总队医院病理科	23	84	5.0	7.0
2	郭琳琅	南方医科大学附属珠江医院病理科	43	230	7.0	13.0
3	唐松山	广东药学院生化与分子生物学教研室	19	64	4.0	7.0
4	张国祥	武警广东总队医院病理科	31	128	5.0	10.0