自身免疫病合并艾迪生病临床分析

• 作者: 吴婵媛 吴庆军 张奉春 王迁 边赛男
• 来源期刊: 中华风湿病学杂志
• 关键词: 自身免疫疾病 肾上腺皮质疾病 生物医学研究
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 773-776
• 页数: 4页
• 字数: 3837字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2016.11.013

摘要

目的 总结自身免疫病(AID)合并艾迪生病(AD)患者临床特点.方法 回顾性分析1990年1月至2015年7月北京协和医院诊断为AID合并AD的住院患者的临床特点、实验室检查、治疗及预后.结果 男性7例,女性3例,中位年龄33岁[四分位区间(IQR) 28～44].AID包括AS(3例,30％)、SLE(2例,20％)、RA(1例,10％)、SSc(1例,10％)、MCTD(1例,10％)、大动脉炎(1例,10％)、原发性抗磷脂综合征(1例,10％).AD主要临床表现为皮肤黏膜变黑(7例,70％)、乏力(6例,60％)、低钠血症(5例,50％)、低血压(4例,40％).6例患者的AID和AD同时被诊断,4例患者在诊断AID后病程中出现AD.经过原发病治疗及AD糖皮质激素替代治疗后症状均缓解.除AD外,5例(50％)患者同时存在其他内分泌相关疾病.结论 AD可合并各种AID,且可同时合并其他内分泌疾病,在AID最初诊断及病程随访中,应注意评估肾上腺功能,警惕有无AD可能.