正确的药品监管方式

• 作者: Christian Schonfelder Norina Nolte
• 来源期刊: 实验与分析
• 学科: 工学
• 关键词: 药品生产 监管方式 质量管理技术 质量管理规范 制药行业 电子签名 电子记录 美国联邦
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 页码范围: 35-37
• 页数: 3页
• 分类号: TQ533

摘要

GMP药品生产质量管理技术规范、GLP药品非临床研究质量管理规范或美国联邦法规第一卷第21篇．第11部分电子记录与电子签名等均是制药行业中十分重要的技术规范。为了能够让实验室的实验人员无忧无虑操作、

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	Christian Schonfelder		1	0	0.0	0.0
2	Norina Nolte		1	0	0.0	0.0