新型O6-苄基鸟嘌呤衍生物的合成及其细胞毒性

• 作者: 彭瑞增 李思思
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: O6-苄基鸟嘌呤 低氧激活 4-硝基苄基-[6-(苄氧基)-9H-嘌呤-2]氨基甲酸酯 合成 细胞毒性
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 160-163
• 页数: 4页
• 分类号: O621.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.02.15080

摘要

以O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)为起始原料,经4步反应合成了一个新型的O6-BG衍生物——4-硝基苄基-[6-(苄氧基)-9H-嘌呤-2]氨基甲酸酯(4),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS表征.用CCK-8法研究了4对人脑神经胶质细胞(SF126,SF763和SF767)的细胞毒性.结果表明:在低氧环境下,4与ACUN的协同作用对SF126,SF763和SF767均有较好的抑制活性,其IC50分别为0.04 mM,0.1 mM和0.03 mM,优于阳性对照药O6-BG.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李思思	中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所	10	27	3.0	5.0
2	彭瑞增	北京工业大学生命科学与生物工程学院	1	1	1.0	1.0