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摘要:
目的:探讨丹参素对高糖环境下心肌细胞损伤的保护作用及其机制。方法取指数生长期的 H9C2细胞,随机分为6组,A 组使用10% FBS 低糖(5 mmol/L 葡萄糖)DMEM培养基,B 组使用含10% FBS 及高糖(30 mmol/L 葡萄糖)DMEM培养基,C、D、E、F 组在 B 组培养液基础上分别加2、4、8、16 mg/L 丹参素。培养20 h后采用 CCK-8法检测 H9C2细胞的活力,培养18 h 后采用生化法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量,ELISA 法检测细胞培养液中 IL-6、IL-1β、TNF-α、单核细胞趋化因子1(MCP1)及巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的含量,培养18 h 后采用实时荧光定量 PCR 法检测 H9C2细胞 Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Bcl-2 mRNA 表达。结果与 A 组比较, B 组 A450值明显下降(P <0.05);细胞培养液中 LDH、CK、MDA、IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP1、MIF 含量增加,SOD、GSH-Px 含量降低(P 均<0.05);H9C2细胞 Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9 mRNA 相对表达水平上升,Bcl-2 mR-NA 相对表达水平下降(P 均<0.05)。与 B 组比较,C、D、E、F 组 A450值升高(P 均<0.05);细胞培养液中LDH、CK、MDA、IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP1、MIF 含量低,SOD、GSH-Px 含量高(P 均<0.05);H9C2细胞 Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9 mRNA 表达水平不同程度地降低,Bcl-2 mRNA 表达水平不同程度升高(P 均<0.05)。结论丹参素对于高糖环境下的 H9C2细胞具有保护作用,其机制与减轻细胞氧化应激损伤,降低炎性因子和凋亡基因表达有关。
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文献信息
篇名 丹参素对高糖环境下心肌细胞的保护作用及其机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 心肌细胞损伤 丹参素 炎症反应 细胞凋亡
年,卷(期) 2016,(45) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 48-50
页数 3页 分类号 R363
字数 3044字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.45.015
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大16开
济南市燕东新路6号
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