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摘要:
人工合成玉米赤霉烯酮降解酶基因zhd101,以质粒pET32a(+)为表达载体,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21 (DE3),以IPTG诱导转化子,通过SDS-PAGE鉴定ZHD101蛋白表达水平,并纯化ZHD101蛋白.结果表明,重组质粒pET32a(+)-zhde101经HindⅢ、SacⅠ酶切后,1%琼脂糖凝胶电泳证实zhd101正确插入pET32a(+)载体.重组菌经IPTG诱导后,表达的ZHD101蛋白分子量为47.5 ku,蛋白表达量约占细菌总蛋白量的35%,纯化后的ZHD101蛋白样品经SDS-PAGE和光密度扫描分析表明其纯度为95%左右.试验结果为进一步研究ZHD101蛋白功能奠定了基础.
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pET-28a(+)
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 玉米赤霉烯酮降解酶基因zhd101表达载体构建及在大肠杆菌中表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 生物学
关键词 玉米赤霉烯酮 zhd101基因 大肠杆菌 表达
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 Q93
字数 2460字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何剑斌 沈阳农业大学畜牧兽医学院 170 758 12.0 19.0
2 高增贵 沈阳农业大学植物保护学院 148 1846 22.0 36.0
3 龙淼 沈阳农业大学畜牧兽医学院 58 254 9.0 10.0
4 张燚 沈阳农业大学畜牧兽医学院 25 114 6.0 8.0
5 陈新亮 沈阳农业大学畜牧兽医学院 7 37 3.0 6.0
6 何润霞 沈阳农业大学畜牧兽医学院 8 33 3.0 5.0
7 刘义 四川理工学院化学与制药工程学院 3 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
玉米赤霉烯酮
zhd101基因
大肠杆菌
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导