蓝莓休克病毒IC-RT-nested PCR检测技术

• 作者: 张小艳 张立杰 李韬 谢丽雪 郑姗
• 来源期刊: 中国农业科学
• 关键词: 蓝莓休克病毒 IC-RT-nested PCR 检测
• 年，卷（期）: 2016,（22）
• 所属期刊栏目: 植物保护
• 页码范围: 4366-4374
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2016.22.009

摘要

[目的]蓝莓休克病毒(Blueberry shock virus,BlShV)是蓝莓上主要病毒之一,侵染蓝莓后能够对其产量造成严重影响.研究旨在建立用于BlShV快速检测的IC-RT-nested PCR技术,为该病毒的检测鉴定提供可靠的技术手段.[方法]根据GenBank已报道的BlShV基因序列,设计一对外侧引物(B1ShV-F/B1ShV-R)和一对内侧引物(BlShV-1/BlShV-2),以感染B1ShV的蓝莓病叶为材料,利用免疫IC-RT-PCR(免疫捕获RT-PCR)和nested PCR(巢式PCR)建立B1ShV的IC-RT-nested PCR检测技术;分别以B1ShV、蓝莓焦枯病毒(Blueberry scorch virus,B1ScV)、蓝莓带化病毒(Blueberry shoestring virus,BSSV)、蓝莓叶斑驳病毒(Blueberry leaf mottle virus,BLMoV)、烟草环斑病毒(Tobacco ringspot virus,TRSV)、番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)和健康蓝莓叶片为对象,测定该检测技术的特异性;将B1ShV第1轮、第2轮PCR产物分别回收纯化后连接到pMD18-T载体,连接产物转化大肠杆菌DH5α后筛选阳性克隆,进行测序和序列比对验证该检测技术的准确性;将感染B1ShV的蓝莓病叶提取液用健康蓝莓叶片提取液进行10倍梯度稀释,测定该检测技术的灵敏度,并与DAS-ELISA方法相比较;利用建立的IC-RT-nested PCR对收集的中国福建、吉林、辽宁地区蓝莓叶片样品(53份)和进境美国蓝莓叶片(15份)进行实际检测,并对上述样品采用普通RT-PCR方法进行验证.[结果]建立的IC-RT-nested PCR方法成功从感染B1ShV病叶提取液第1轮PCR扩增出约746 bp大小的目的片段,第2轮PCR扩增出约486 bp大小的目的片段,未从健康蓝莓叶片提取液和空白对照扩增出目的片段;特异性测定结果表明,IC-RT-nested PCR具有良好的特异性,仅从感染B1ShV蓝莓病叶提取液第1轮、第2轮PCR分别扩增到目的片段,而从B1ScV、BSSV、BLMoV、TRSV、ToRSV和健康蓝莓叶片提取液第1轮、第2轮均未扩增到相应的目的片段;序列分析结果显示,感染B1ShV蓝莓病叶提取液第1轮、第2轮PCR产物的序列同预期大小完全一致,分别为746、486 bp,将获得的两轮PCR产物序列与GenBank数据库中的B1ShV基因序列进行比对,结果显示第1轮、第2轮PCR产物的序列与已报道的B1ShV核苷酸序列一致性均达99％,证实两轮PCR产物均为BlShV特异性产物,进一步验证了扩增结果的准确性;灵敏度测定结果表明,IC-RT-nested PCR的第1轮PCR能够检测到稀释102倍的BlShV病叶提取液,灵敏度与DAS-ELISA相当,经过第2轮PCR,灵敏度提高100倍,能够检测到稀释104倍的BIShV病叶提取液;蓝莓样品IC-RT-nested PCR测定结果显示,2份来自于美国的蓝莓叶片样品扩增出大小约486 bp的目的片段,BlShV检出率为13.3％,而中国福建、吉林、辽宁地区蓝莓叶片样品上均未扩增出相应的目的片段,未检测到BlShV,该检测结果与普通RT-PCR验证结果完全相符,表明建立的IC-RT-nested PCR能够用于蓝莓样品的实际检测.[结论]建立的IC-RT-nested PCR具有快速、特异、准确和灵敏的优点,适合于田间和进出境口岸蓝莓样品上B1ShV的检测鉴定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张立杰	福建省农业科学院果树研究所	23	123	6.0	10.0
2	郑姗	福建省农业科学院果树研究所	18	69	5.0	7.0
3	谢丽雪	福建省农业科学院果树研究所	19	73	5.0	7.0
4	张小艳	福建省农业科学院果树研究所	20	73	5.0	7.0
5	李韬	福建省农业科学院果树研究所	26	433	8.0	20.0