橡胶树HbGAIP-B基因的克隆与表达分析

• 作者: 吴绍华 张世鑫 田维敏 邓小敏 郝泽芸
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 巴西橡胶树 HbGAIP-B 基因克隆 基因表达分析
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 881-887
• 页数: 7页
• 分类号: S794.1
• 字数: 4040字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2016.05.006

摘要

DELLA是赤霉素信号传导途径中一类重要的阻遏蛋白.本研究通过RT-PCR技术,从橡胶树优良品种‘热研7-33-97,胶乳中克隆了1个DELLA蛋白编码基因(GenBank登录号为KT696440).该基因全长cDNA序列2 135 bp,阅读框1 905 bp,编码634个氨基酸,其编码蛋白含有DELLA和GRAS结构域,分子量为69.89 ku,理论等电点为5.50.HbGAIP-B氨基酸序列与麻疯树JcGAIP-B、蓖麻RcGAIP-B、拟南芥AtRGA、AtGAI、AtRGL1、AtRGL2和AtRGL3的相似性分别为82.43％、78.18％、65.05％、61.73％、52.28％、53.51％和49.92％.进化树分析表明,HbGAIP-B与JcGAIP-B亲缘关系最近.定量PCR分析表明,HbGAIP-B的表达受割胶处理诱导下调.赤霉素和乙烯利处理4h显著上调HbGAIP-B的表达,茉莉酸甲酯处理4h小幅下调HbGAIP-B表达.