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摘要:
目的:介绍艾普拉唑的作用机制、特点,并评价其临床疗效,为临床合理使用提供理论和循证支持。方法:搜集、整理、分析国内外期刊文献,综述相关的药理学、药动学研究结果,介绍该药国内外上市情况。结果:艾普拉唑可强效抑酸,对CYP2C19酶的抑制作用小,安全性好,对酸相关疾病疗效明确,有较好的经济学优势。结论:艾普拉唑相对前几代的质子泵抑制剂在药理学、药动学方面都具有一定的优势,半衰期最长,减少夜间酸突破(NAB)。在临床疗效上也有所提高,可成为临床抑酸治疗新的用药选择。
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文献信息
篇名 新型质子泵抑制剂艾普拉唑的综合评价与临床应用进展
来源期刊 药品评价 学科 医学
关键词 质子泵抑制剂 艾普拉唑 评价 临床应用 夜间酸突破 半衰期
年,卷(期) 2016,(22) 所属期刊栏目 新视野
研究方向 页码范围 8-12
页数 5页 分类号 R975
字数 4914字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵志刚 首都医科大学附属北京天坛医院药学部 523 3121 25.0 35.0
2 刘腾 首都医科大学附属北京天坛医院药学部 49 182 7.0 12.0
3 徐春敏 首都医科大学附属北京天坛医院药学部 15 160 6.0 12.0
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节点文献
质子泵抑制剂
艾普拉唑
评价
临床应用
夜间酸突破
半衰期
研究起点
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药品评价
半月刊
1672-2809
36-1259/R
16开
江西省南昌市叠山路511原省政协大楼10楼1005
44-53
2004
chi
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15931
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