肝X受体激动剂上调人肾小球内皮细胞血栓调节蛋白表达的机制和作用

• 作者: 丁涵露 冯韵霖 张萍 李怡 汪伟 王楠 王莉 钟翔 陈瑾
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人肾小球内皮细胞 肝X受体 血栓调节蛋白 核转录因子-κB
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: R692.9|TQ937
• 字数: 4209字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2016.05.001

摘要

目的：探讨肝X受体（LXR）激动剂T0901317上调人肾小球内皮细胞（HRGEC）血栓调节蛋白（TM）表达的机制和作用。方法 Western blot检测25 mmol高糖和2μmol T0901317刺激后的HRGEC上IκBα、磷酸化IκBα、核转录因子-κB（NF-κB）p65、磷酸化NF-κB p65表达；免疫共沉淀法检测LXR与P300之间有无结合；重组腺病毒AdTMshRNA转染HRGEC，观察其对高糖下HRGEC分泌炎症介质的影响。结果T0901317能显著降低高糖刺激后的IκBα和NF-κB p65磷酸化（<0.05），LXR-α沉默后NF-κB活性增强；2μmol T0901317刺激HRGEC 24 h后以Co- IP检测LXR与P300的表达上调；T0901317明显抑制高糖刺激下的HRGEC培养上清中TNF-α、IL-1β浓度（<0.05），AdTMshRNA转染HRGEC后，有或无T0901317刺激，HRGEC培养上清中TNF-α、IL-1β浓度与高糖组比较，差异无统计学意义（>0.05）。结论LXR可能通过与P300发生相互作用阻断了NF-κB与P300之间的竞争性结合而提高TM的表达并抑制炎症介质的分泌。