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摘要:
目的:为确保制药企业的计量校准工作符合“药品生产质量管理规范”要求,针对制药企业新项目实施过程中的计量校准工作中的重点问题进行探讨。方法:从计量校准工作过程中分解出计量信息收集、完善计量信息、测量设备的操作范围与最大允许误差确定、校准间隔的确定、测量设备的分类管理以及内控校准规程制定6个关键问题进行分析,并给出实用的解决方法。结果:确保了企业计量校准过程可控、结果准确可靠及数据可追溯。结论:制药企业新项目实施时,计量校准工作关键问题需利用好这些解决方法,可为日后的计量校准工作打下良好的基础,保证计量校准工作符合“药品生产质量管理规范”要求。
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文献信息
篇名 制药企业新项目实施中计量校准探讨
来源期刊 中国医学装备 学科 医学
关键词 计量校准 良好生产规范 最大允许误差 校准间隔 内控校准规程
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 学术论著 -- 「管理科学」
研究方向 页码范围 120-122,123
页数 4页 分类号 R951
字数 4220字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2016.04.038
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1 刘炜 北京天坛生物制品股份有限公司计量室 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
计量校准
良好生产规范
最大允许误差
校准间隔
内控校准规程
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学装备
月刊
1672-8270
11-5211/TH
大16开
北京市西城区南纬路27号
80-373
2004
chi
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