叶酸修饰的长春新碱纳米脂质体的制备及其对人肝、肺癌细胞的作用

• 作者: 姬颖华 寇卫政 杨丹 杨晓煜 杨留中
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 叶酸修饰的长春新碱纳米脂质体 肝靶向性 肝癌HepG2细胞 肺癌A549细胞
• 年，卷（期）: 2016,（19）
• 所属期刊栏目: 制剂与工艺
• 页码范围: 2690-2692,2693
• 页数: 4页
• 分类号: R943|R979.1
• 字数: 4355字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.19.31

摘要

目的：制备叶酸（FA）修饰的长春新碱（VCR）纳米脂质体（VCR-nLip-FA）并考察其对人肝、肺癌细胞的作用。方法：采用硫酸铵梯度法制备VCR-nLip-FA，考察其粒径分布、Zeta电位、包封率、释放率。以人肝癌HepG2细胞、人肺癌A549细胞为例，比较VCR-nLip-FA和VCR-nLip的细胞摄取率和体外抑制效果（5～80μg/ml）。结果：VCR-nLip-FA的粒径分布为98.1～159.0 nm，平均粒径为132.2 nm，平均Zeta电位为－40.1 mV，平均包封率为（86.6±3.5）％（n＝4），24 h的累积释放率为（42.2±2.6）％。与VCR-nLip比较，A549细胞对VCR-nLip-FA的摄取率和VCR-nLip-FA对A549细胞活力的抑制作用差异无统计学意义（P＞0.05）；HepG2细胞对VCR-nLip-FA的摄取率和VCR-nLip-FA对HepG2细胞活力的抑制作用明显增加（P＜0.01），且抑制作用呈浓度依赖性。结论：所制备的VCR-nLip-FA可高效地将抗癌药物靶向到HepG2细胞，并高效地抑制其生长；但对A549细胞的作用无明显提高。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨晓煜	新乡医学院基础医学院病理科	36	137	5.0	9.0