基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 利用同源序列确定人GIPC2核心启动子区和寻找可能存在的基因调控区域.方法 1)利用Vista比对不同物种GIPC2基因编码区和非编码区序列,得到GIPC2同源序列;2)分别构建插入人和大鼠GIPC2翻译起始位点ATG上游不同长度截短片段的重组质粒,转染人HEK293T细胞和大鼠PC12细胞;3)根据报告基因荧光强度推断人和大鼠GIPC2的核心启动子区;4)将人GIPC2内含子区同源序列置于核心启动子前面,构建重组质粒,转染HEK293T,HT-29和PC12细胞,检测启动子活性.结果 人GIPC2核心启动子区确定为+32至+190序列区域;人和大鼠GIPC2 ATG上游一段同源序列有抑制GIPC2启动子活性的功能;人和大鼠GIPC2第一个内含子内的同源序列有促进启动子活性的功能.结论 利用同源序列方法确定了人GIPC2基因的核心启动子区,并且找到能抑制和促进GIPC2启动子活性的可能的顺式作用元件.
推荐文章
甘蔗乙烯受体Sc-ERS启动子的克隆与序列分析
甘蔗
乙烯受体基因
启动子序列
克隆
甘薯贮藏蛋白基因启动子和信号肽编码区克隆及序列分析
甘薯
贮藏蛋白基因
启动子
信号肽编码区
PCR
序列分析
35S启动子定量PCR非同源竞争模板的构建
竞争定量PCR
非同源对照模板
转基因检测
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 利用同源序列确定人GIPC2核心启动子和寻找可能的顺式作用元件
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 GIPC2 核心启动子区 同源序列 基因表达调控
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 688-693
页数 6页 分类号 R34
字数 2977字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑直 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学系 11 11 2.0 3.0
2 程志凯 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学系 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
GIPC2
核心启动子区
同源序列
基因表达调控
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
论文1v1指导