水分子在Au和Cu及其合金表面的吸附与分解DFT计算研究

• 作者: 蒋宗佑 赵宗彦
• 来源期刊: 金属学报
• 学科: 化学
• 关键词: 水分解 二元金属合金 密度泛函理论计算 催化反应
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 页码范围: 1586-1594
• 页数: 9页
• 分类号: O643.32
• 语种: 中文
• DOI: 10.11900/0412.1961.2016.00203

摘要

采用密度泛函方法研究了水分子在Au,Cu和AuCu二元金属合金表面的不同吸附状态和裂解反应路径,并且比较不同表面的催化性能.结果表明,研究中所考虑4种模型的反应活性顺序如下(以反应活化能为比较标准):Au(111)＜AuCu (1 ll)-Cu＜ AuCu(1 11)-Au＜ Cu(111).相对于AuCu(111)-Cu表面和Au(111)表面,这与水分子的分子吸附状态在AuCu(111)-Au表面和Cu(111)表面的吸附能相对较小,而解离吸附状态时的吸附能相对较大有关.根据金属催化剂表面与吸附物的电子转移和成键电子结构,认为电子转移越多,与表面的相互作用越强;而金属原子的d电子态与水分子1b1电子态或者裂解产物的类1b1电子态之间的重叠、杂化程度决定了两者之间相互作用的强弱.在实际反应体系中,用AuCu二元金属合金替代贵金属Au催化剂不仅可以降低材料成本,还可以提高反应活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵宗彦		12	10	2.0	2.0
2	蒋宗佑		1	0	0.0	0.0