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摘要:
梅尼埃病是一种病因未明的复杂内耳疾病。随着遗传学的发展,梅尼埃病相关基因研究越来越受到重视,但仍没有研究能证明梅尼埃病与候选基因的确切关系。本文主要就HLA、MICA、KCNE、AQP、COCH、NFKB、MIF等基因的特征及与梅尼埃病的相关性进行综述。
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文献信息
篇名 梅尼埃病的基因研究进展
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词 梅尼埃病(Ménière’s disease) 病因(Etiology) 基因(Gene)
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 眩晕专辑
研究方向 页码范围 455-459
页数 5页 分类号 R764.33
字数 4303字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2016.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王武庆 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院听觉言语疾病学科上海市听觉医学临床中心 45 229 8.0 14.0
2 王家莉 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科 1 5 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
梅尼埃病(Ménière’s disease)
病因(Etiology)
基因(Gene)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
总下载数(次)
0
总被引数(次)
15549
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