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摘要:
目的 本研究旨在建立一种快速准确定量检测人G1型轮状病毒的TaqMan探针荧光实时PCR检测方法.方法 以轮状病毒VP6基因为靶基因,分别设计2对引物及其相应的TaqMan探针,扩增目的片段,将目的片段克隆于PCD-NA3.1+载体上,体外转录获得RNA,系列稀释后为标准品,建立TaqMan探针荧光定量实时PCR检测方法并对该方法进行验证.结果 设计实验找到最优条件下的引物浓度(250 nmol/L)、探针浓度(300 nmol/L);通过对引起腹泻的人柯萨奇病毒、呼肠孤病毒等进行检测,结果均为阴性,表明该方法具有很好的特异性.该方法的最低检测量为5 copies/μL.对该方法进行重复性实验,发现变异率均小于1%,重复性好.用已建立的方法对4份粪便临床样品进行3次重复试验,病毒RNA的检出率为100%.结论 本实验初步建立了人G1型轮状病毒TaqMan探针荧光实时PCR检测方法,为G1型轮状病毒的诊断、检测和分子流行病学研究提供了一种新的方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人G1型轮状病毒TaqMan荧光定量检测方法的建立与应用
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 人轮状病毒 VP6基因 TaqMan荧光定量PCR
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 512-517
页数 6页 分类号 R373
字数 4536字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2016.06.002
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研究主题发展历程
节点文献
人轮状病毒
VP6基因
TaqMan荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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