目的:探讨八宝丹处理人肺腺癌A549和SPCA‐1细胞系对顺铂(DDP)抗肿瘤化疗敏感性影响。方法收集人肺腺癌A549和SPCA‐1细胞系进行不同处理,随机分为对照组(空白)、DDP组(4 uM )、(八宝丹+DDP)组(0.75 mg/kg+4 uM ),处理3周,采用MTT法检测细胞增殖能力;末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定(TUNEL)法检测细胞凋亡率,采用transwell检测细胞迁移能力。结果与对照组比较,DDP组和(八宝丹+DDP)组的 A549和SPCA‐1细胞增殖能力明显降低(P<0.01);与DDP组比较,(八宝丹+DDP)组的A549和SPCA‐1细胞增殖能力无明显差异(P>0.05)。与对照组比较,DDP组和(八宝丹+DDP)组的A549和SPCA‐1细胞凋亡明显增加(P<0.01);与DDP组比较,(八宝丹+DDP)组的A549和SPCA‐1细胞凋亡明显增加(P<0.05)。与对照组比较,DDP组和(八宝丹+DDP)组的A549和SPCA‐1细胞迁移数目明显降低(P<0.01);与DDP组比较,(八宝丹+DDP)组的A549和SPCA‐1细胞迁移数目明显降低(P<0.001)。结论(八宝丹+DDP)可以增加肿瘤细胞的凋亡,降低肿瘤细胞的增殖,减少 A549和SPCA‐1细胞迁移数目,增加肿瘤细胞的DDP抗肿瘤敏感性。