DNA损伤修复基因XRCC1 Arg194Trp 基因多态性与中国人群结直肠癌易感性的Meta分析

• 作者: 周军 彭启全 李英儒 王小忠 谢锷 黄盛鑫
• 来源期刊: 岭南现代临床外科
• 学科: 医学
• 关键词: DNA损伤修复基因 XRCC1 结直肠癌 遗传多态性 肿瘤易感性
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著与临床研究
• 页码范围: 396-401
• 页数: 6页
• 分类号: R735.3+5|R735.3+7
• 字数: 3921字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-976X.2016.04.006

摘要

目的：探讨 DNA 损伤修复基因 XRCC1 Arg194Trp 基因多态性与中国人群结直肠癌易感性的关系。方法按照制定的检索策略,通过计算机和手工检索相关数据库,收集有关XRCC1 Arg194Trp 基因多态性与中国人群结直肠癌易感性的病例对照研究,按照纳入标准筛选文献、并从纳入文献中提取相关数据,以病例组和对照组基因型分布的比值比(OR)为效应指标,应用Stata12.0软件进行异质性检验,对各研究原始数据进行 Meta 合并,并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果本Meta 分析共纳入11项病例对照研究,累积病例2710例,对照3567例。根据各研究间的异质性,采用不同的模型进行合并效应量。在等位基因比较(T vs C)[OR (95%CI)=1.18(1.01-1.39),P=0.036],纯合子比较模型(TT vs CC)[OR (95%CI)=1.39(1.02-1.90),P=0.038],显性模型(CT/TT vs CC)[OR(95%CI)=2.24(1.78-2.82),P<0.001]以及隐性模型(TT vs CT/CC)[OR(95%CI)=1.23(1.02-1.49),P=0.030]均存在显著的统计学差异。发表偏倚评估均未见明显偏倚。结论在中国人群中,携带突变等位基因 T 或突变纯合子 TT 的人群罹患 CRC 的风险有所升高,而在显性遗传模型中,携带有CT/TT 基因型的人群其CRC 的易感性明显升高。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄盛鑫	广东汕头汕头市中心医院中山大学附属汕头医院普外一科	2	1	1.0	1.0
2	王小忠	广东汕头汕头市中心医院中山大学附属汕头医院普外一科	3	0	0.0	0.0
3	彭启全	广东汕头汕头市中心医院中山大学附属汕头医院普外一科	2	0	0.0	0.0
4	周军	广州中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科	6	119	4.0	6.0
5	李英儒	广州中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科	2	2	1.0	1.0
6	谢锷	广东汕头汕头市中心医院中山大学附属汕头医院普外一科	1	0	0.0	0.0