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摘要:
在许多渗透调节剂中,甜菜碱是最理想的有机小分子渗透调节物质。甜菜碱在植物体内大量积累不会带来危害,同时能提高植物对环境胁迫的抗性。将海马齿中克隆到的甜菜碱醛脱氢酶基因构建到表达载体pET-28a(+)上,获得重组载体pET-SpBADH并将其成功地转化到BL21(DE3)中得到重组工程菌,经IPTG诱导能高效表达55 kD目的蛋白,表达量可以达到301μg mL–1。酶学特征分析表明,该蛋白最适pH值为7.2,在偏碱条件下能维持较高的催化活性; SpBADH蛋白对高温敏感,且温度对催化活性影响较大,超过55℃时酶活性只有20%,最适酶催化活性温度为37℃;而有机小分子醇类对酶的催化活性有保护作用,可以通过自身特征维持酶催化活性的微环境。
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水稻
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甜菜碱醛脱氢酶
原核表达
酶活测定
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 海马齿甜菜碱醛脱氢酶基因克隆、高效表达及酶学特性分析
来源期刊 作物学报 学科
关键词 海马齿 甜菜碱醛脱氢酶 原核表达 酶活测定
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1569-1574
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1006.2016.01569
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节点文献
海马齿
甜菜碱醛脱氢酶
原核表达
酶活测定
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
出版文献量(篇)
5614
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