红斑丹毒丝菌免疫原性蛋白的鉴定及其编码基因的克隆和测序

• 作者: 吾鲁木汗·那孜尔别克 恩特马克·布拉提白 杨振龙 肖迪 贾娜尔·阿汗
• 来源期刊: 微生物学报
• 关键词: 红斑丹毒丝菌 NaOH提取抗原 免疫原性蛋白 质谱 基因克隆
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 283-290
• 语种: 中文
• DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20150253

摘要

[目的]为深入研究红斑丹毒丝菌的免疫保护性抗原及其致病机制,采用免疫蛋白组学技术鉴定红斑丹毒丝菌的免疫原性蛋白.[方法]通过SDS-PAGE电泳分离红斑丹毒丝菌C43065株的NaOH提取抗原,用兔抗NaOH提取抗原抗血清经Western blot检测免疫原性蛋白,通过MALDI-TOF质谱技术鉴定蛋白种类,并对部分免疫原性蛋白的编码基因进行克隆和测序.[结果]通过MALDI-TOF质谱技术从C43065株NaOH提取抗原中鉴定出9个免疫原性蛋白,分别为SpaA、伴侣蛋白GroEL、烯醇化酶、ATP结合盒转运蛋白、丙酮酸脱氢酶复合物E1、甘油醛-3-磷酸脱氢酶、果糖二磷酸醛缩酶、50S核糖体蛋白L1、30S核糖体蛋白S4.其中烯醇化酶、ATP结合盒转运蛋白、甘油醛-3-磷酸脱氢酶和果糖二磷酸醛缩酶已被证实与链球菌、牙龈卟啉单胞菌、脑膜炎奈瑟菌和结核分枝杆菌的致病性相关.C43065株伴侣蛋白GroEL、烯醇化酶、ATP结合盒转运蛋白、丙酮酸脱氢酶复合物E1、甘油醛-3-磷酸脱氢酶和果糖二磷酸醛缩酶编码基因大小分别为1614、1296、1260、1005和867 bp,与已公布的红斑丹毒丝菌Fujisawa株相应基因的相似度高达98％.[结论]本文所鉴定的9个免疫原性蛋白,为进一步开展红斑丹毒丝菌保护性抗原及其致病机制研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖迪	中国疾病预防控制中心传染病预防控制所	15	43	4.0	6.0
2	杨振龙	吉首大学生物资源与环境科学学院	4	5	1.0	2.0