目的:探讨 IFIT1(interferon-induced protein with tetratricopetide repeats 1)在放射损伤与感染应激中表达的特点和意义。方法采用5μg/mL 的脂多糖(LPS)刺激 Raw264.7、3T3和10T1/2细胞株5 h 后,收集细胞,提取 RNA,行 RT-PCR 观察IFIT1的表达情况,同时设定空白对照组。另外,将20只 C57/BL6小鼠随机分为4组,采用12 Gray60Co一次性全身照射,分别于0 h、1 h、4 h 和12 h 脱颈处死取肝组织,用 Western blot 测定肝组织 IFIT1表达变化。结果Raw264.7、3T3和10T1/2细胞株经 LPS刺激5 h 后,均能诱导 IFIT1表达,空白对照组表达为阴性。C57/BL6小鼠放射性损伤后,1 h IFIT1/Actin 开始增高,12 h 达最高,呈上升趋势,差异有极显著性统计学意义(P <0.01)。结论LPS 可刺激多种细胞株表达 IFIT1,提示 IFIT1可能参与创伤后毒血症的发生和发展;放射损伤早期能引起小鼠肝组织 IFIT1的显著增高。