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摘要:
目的 采用脂多糖(LPS)刺激BV2小胶质细胞建立体外炎症模型,观察骨髓间充质干细胞(MSCs)对活化的小胶质细胞分泌炎症因子、表型转变的影响. 方法 体外原代培养并纯化大鼠MSCs,常规培养BV2小胶质细胞.实验分PBS对照组、PBS联合MSCs处理组、LPS刺激组、LPS联合MSCs干预组,应用Transwell细胞共培养系统培养MSCs与BV2小胶质细胞(共培养比例为1∶1、2×105个/孔),上室接种MSCs,下室接种BV2细胞,LPS的刺激浓度为1μg/mL,作用24h后收集各组细胞培养上清及BV2小胶质细胞,Griess法检测细胞培养上清中NO的浓度;Elisa法检测细胞培养上清中炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)的含量;RT-PCR 、Westernblotting分别检测小胶质细胞一氧化氮合酶(iNOS)、Arg-1 mRNA和蛋白的表达. 结果 MSCs干预后活化BV2小胶质细胞的“阿米巴样”形态明显改善;与PBS对照组、PBS联合MSCS处理组相比,LPS刺激组细胞培养上清中NO的浓度、炎症因子TNF-α、IL-1β的含量升高,差异有统计学意义(P<0.05);与LPS刺激组相比,LPS联合MSCS干预组BV2小胶质细胞分泌NO、TNF-α、IL-1β的含量降低,差异有统计学意义(P<0.05);与PBS对照组相比,PBS联合MSCS处理组、LPS刺激组BV2小胶质细胞的iNOS mRNA和蛋白表达量均升高,差异有统计学意义(P<0.05),而Arg-1 mRNA和蛋白的表达量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);与LPS刺激组相比,LPS联合MSCS干预组BV2小胶质细胞iNOS mRNA和蛋白的表达降低,而Arg-1 mRNA和蛋白的表达量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 MSCs可抑制活化小胶质细胞的炎症反应,促进小胶质细胞由M1型向M2型转变,从而发挥神经保护作用.
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文献信息
篇名 骨髓间充质干细胞对活化的BV2小胶质细胞表型转变的影响
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 骨髓间充质干细胞 小胶质细胞 脂多糖 抗炎
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 580-584
页数 5页 分类号 R744.5+1
字数 4527字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2016.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何展文 中山大学孙逸仙纪念医院小儿神经内分泌专科 54 254 7.0 14.0
2 罗向阳 中山大学孙逸仙纪念医院小儿神经内分泌专科 65 260 9.0 13.0
3 李平甘 中山大学孙逸仙纪念医院小儿神经内分泌专科 37 108 7.0 9.0
4 李栋方 中山大学孙逸仙纪念医院小儿神经内分泌专科 55 158 7.0 10.0
5 吴若豪 中山大学孙逸仙纪念医院小儿神经内分泌专科 23 11 2.0 2.0
6 周小琳 中山大学孙逸仙纪念医院小儿神经内分泌专科 19 29 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨髓间充质干细胞
小胶质细胞
脂多糖
抗炎
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
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46-251
2002
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