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摘要:
转基因大豆305423、MON89788、CV127、GTS40-3-2、356043作为商品化应用最为广泛的大豆品系,种植面积占世界转基因大豆总种植面积的80%以上.根据大豆内标准基因Lectin和5种转基因大豆品系的边界序列设计特异性引物.通过验证引物的适用性、特异性和灵敏度,优化多重PCR检测体系中不同引物的用量及反应退火温度,建立了能同时扩增大豆内源基因Lectin和5个转基因大豆品系的六重PCR检测体系.结果表明:确定的大豆内源基因和5个转基因大豆品系的引物具有很好的特异性,引物之间无交叉扩增和非特异性扩增,多重PCR方法的检测灵敏度达到0.1%.该方法可作为转基因大豆及其产品成分检测的辅助手段,快速检测转基因大豆及其产品中的相应品系.
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多重实时荧光PCR
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用多重PCR技术快速检测五个转基因大豆品系
来源期刊 大豆科学 学科 生物学
关键词 转基因大豆 多重PCR 品系特异性检测
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 分析加工
研究方向 页码范围 1002-1007
页数 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI 10.11861/j.issn.1000-9841.2016.06.1002
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研究主题发展历程
节点文献
转基因大豆
多重PCR
品系特异性检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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