P38蛋白激酶抑制剂SB203580对多囊卵巢综合征卵巢颗粒细胞PI3K通路的影响

• 作者: 丁钰 刘建新 刘霞 汤秀明 祁秀娟 陈东思 马文聪
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 多囊卵巢综合征 卵巢颗粒细胞 抑制剂 丝裂原活化的蛋白激酶 磷脂酰肌醇-3激酶
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 285-287,291
• 页数: 4页
• 分类号: R711.59
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2016.04.012

摘要

目的：：通过研究P38蛋白激酶抑制剂SB203580对多囊卵巢综合征( PCOS)患者卵巢颗粒细胞PI3 K通路的影响,探讨PCOS胰岛素抵抗发生的受体后机制。方法：收集在我院行体外受精/卵细胞内单精子注射-胚胎移植( IVF/ICSI-ET)助孕并伴有PCOS不孕患者的卵泡黄素化颗粒细胞进行体外培养(n=10),将每份细胞样本分种于两个培养瓶,一份采用P38丝裂原活化的蛋白激酶信号转导通道( MAPK)抑制剂SB203580处理( PCOS+IN组),一份未加抑制剂( PCOS组)。另收集行IVF/ICSI-ET助孕的非PCOS患者的卵泡黄素化颗粒细胞作为对照组(N-PCOS组,n=10)。 Western blot法检测各组颗粒细胞中p-P38 MAPK、磷酸化蛋白激酶B ( p-Akt )/Akt以及葡萄糖转运蛋白-4( GLUT-4)表达。结果：PCOS组的p-P38MAPK蛋白表达显著高于N-PCOS组,p-Akt/Akt、GLUT-4蛋白表达量较N-PCOS组显著降低( P<0.05)；SB203580处理后p-P38 MAPK蛋白表达明显降低；p-Akt/Akt、GLUT-4蛋白表达量仍较N-PCOS组低,但较SB203580未处理组表达量高( P<0.05)。结论：PCOS患者的卵巢颗粒细胞中P38/MAPK通路活性升高,磷脂酰肌醇-3激酶途径/Akt(PI3K/Akt)途径活性降低；卵巢颗粒细胞中P38/MAPK途径与PI3K/Akt途径存在相互联系,P38/MAPK通路阻滞剂SB203580可能通过阻断P38MAPK途径的表达,从而提高卵巢颗粒细胞PI3 K/Akt通路的活性,提高GLUT-4表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘霞		63	135	6.0	9.0
2	祁秀娟		55	522	9.0	21.0
3	丁钰		35	295	9.0	16.0
4	汤秀明		29	92	6.0	7.0
5	刘建新		25	58	5.0	6.0
6	陈东思		7	21	3.0	4.0
7	马文聪		5	21	3.0	4.0