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摘要:
荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)FD6分离自福建闽侯青口青菜根围土壤,采用凹玻片法和离体果实接种法测定菌株FD6对桃褐腐病菌(Monilinia fructicola)的抑制能力.PCR法克隆硝吡咯菌素合成基因簇结构基因(prn),利用同源重组构建prnA缺失突变体并分析其功能.结果表明,菌株FD6处理桃后可完全抑制桃褐腐病发生;细菌悬浮液对褐腐病菌分生孢子的萌发抑制率达93.18%,细菌培养滤液的抑制率为69.36%;细菌悬浮液对黄瓜根结线虫也具有较强的致死作用.序列分析表明荧光假单胞菌FD6硝吡咯菌素合成基因簇全长为5 868 bp,内含4个开放阅读框prnA、prnB、prnC和prnD,这4个基因组成1个共转录单元.系统发育进化树显示菌株FD6与P.protegens CHA0、Pf-5的prn基因相似性达94%.利用遗传学方法证实prnA基因是硝吡咯菌素合成的必需因子,此外该基因还影响2,4-二乙酰基间苯三酚和藤黄绿脓菌素的合成.
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文献信息
篇名 桃褐腐病生防细菌FD6硝吡咯菌素合成基因簇的克隆及prnA功能分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 荧光假单胞菌 桃褐腐病菌 硝吡咯菌素 基因克隆
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 果树
研究方向 页码范围 1473-1481
页数 分类号 S662.1|S436.6
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张清霞 扬州大学园艺与植物保护学院 24 222 7.0 14.0
2 童蕴慧 扬州大学园艺与植物保护学院 82 1786 23.0 41.0
3 纪兆林 扬州大学园艺与植物保护学院 74 1451 20.0 37.0
4 陈夕军 扬州大学园艺与植物保护学院 78 1689 22.0 40.0
5 何玲玲 扬州大学园艺与植物保护学院 6 20 3.0 4.0
6 刘凤权 江苏省农业科学院植物保护研究所 3 5 2.0 2.0
7 单海焕 扬州大学园艺与植物保护学院 1 3 1.0 1.0
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园艺学报
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0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
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