CRISPR-Cas9基因编辑技术在构建动物疾病模型中的应用

• 作者: 孙筱放 欧展辉
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: CRISPR-Cas9 基因编辑 非同源末端连接 同源重组 动物模型
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 综 述
• 页码范围: 559-563
• 页数: 5页
• 字数: 5238字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2016.04.030

摘要

CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种新的基因编辑技术,可以在靶基因位点直接进行基因组编辑。它由一条导向 RNA(short single guide RNA,sgRNA)指导 Cas9核酸酶识别和切割双链 DNA,诱发非同源末端连接或同源重组,从而实现在目的 DNA 上进行随机的突变、特定 DNA 片段插入或内源性突变修复等基因编辑。该技术已成功被用于包括人类体细胞在内的多种细胞、植物及动物上进行基因编辑。本文主要对利用 CRISPR-Cas9基因编辑技术构建动物疾病模型的应用进行综述。