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摘要:
异香豆素是一些天然产物的基本骨架结构,这些化合物具有多种良好的生物活性,如抗癌、杀菌、消炎等。然而由于有效合成方法的缺失,寻找一条方便快捷的合成路线对异香豆素类化合物的合成,具有重要意义。以取代的邻羧基苯乙酸为原料,与三氯氧磷发生关环反应得到3-氯代的异香豆素衍生物。或者在质子酸的催化作用下使邻羧基苯乙酸与不同的醇进行酯化,可以选择性的得到相应的苯乙酸酯后,在五氯化磷的作用下进行关环,合成一系列3-烷氧基-4-氯异香豆素类化合物,并对合成路线条件进行了探索,获得了令人满意的收率。这些化合物的结构均利用IR和1 H NMR等多种手段进行鉴定,并研究了UV、IR光谱性质。
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文献信息
篇名 氯化异香豆素类化合物的合成
来源期刊 广西大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 邻羧基苯乙酸 异香豆素 合成
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 化学与化工
研究方向 页码范围 2023-2030
页数 8页 分类号 O622.6
字数 6330字 语种 中文
DOI 10.13624/j.cnki.issn.1001-7445.2016.2023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张敏 广西大学化学化工学院广西高校应用化学技术与资源开发重点实验室 61 407 12.0 17.0
2 蓝擎 广西大学化学化工学院广西高校应用化学技术与资源开发重点实验室 1 1 1.0 1.0
3 向佩 广西大学化学化工学院广西高校应用化学技术与资源开发重点实验室 1 1 1.0 1.0
4 张岩 广西大学化学化工学院广西高校应用化学技术与资源开发重点实验室 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
邻羧基苯乙酸
异香豆素
合成
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-7445
45-1071/N
大16开
广西南宁市大学路100号广西大学西校园学报编辑部
28832转3
1976
chi
出版文献量(篇)
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