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摘要:
目的:构建pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1真核表达质粒表达BRBP1-Fc肽体,并验证其与乳腺癌脑转移细胞系(231-BR)的结合特异性.方法:合成带有EcoR Ⅰ、Nco Ⅰ酶切位点的脑转移性乳腺癌特异性肽BRBP1片段,利用该双酶切位点将其定向插入pFUSE-hIgG2-Fc2质粒,构建真核表达质粒pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1.将测序正确的重组质粒转染至293T细胞真核表达BRBP1-Fc肽体,用蛋白质印迹实验验证蛋白表达,酶联免疫吸附试验、细胞免疫荧光等方法证实BRBP1-Fc肽体与231-BR细胞结合特异性.结果:成功构建重组质粒pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1,蛋白质印迹法检测到BRBP1-Fc肽体的表达,分子质量约为37 kDa,并且证实BRBP1-Fc肽体与231-BR细胞特异性结合.结论:成功构建了真核表达重组质粒pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1,表达了BRBP1-Fc肽体,并鉴定了其与231-BR细胞的结合特异性.
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他莫昔芬耐药
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文献信息
篇名 乳腺癌脑转移细胞系靶向肽体的表达与特异性鉴定
来源期刊 东南大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 肽体 真核表达 乳腺癌 脑转移
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 322-326
页数 5页 分类号 R737.9|R-33
字数 3117字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6264.2016.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王洁 东南大学医学院病原生物学与免疫学系 26 49 4.0 6.0
2 张建琼 东南大学医学院病原生物学与免疫学系 42 104 6.0 8.0
3 沈宇清 东南大学医学院病原生物学与免疫学系 9 8 2.0 2.0
4 杨姣姣 东南大学医学院病原生物学与免疫学系 1 0 0.0 0.0
5 张莹 东南大学医学院病原生物学与免疫学系 13 10 3.0 3.0
6 付波 东南大学医学院病原生物学与免疫学系 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肽体
真核表达
乳腺癌
脑转移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南大学学报(医学版)
双月刊
1671-6264
32-1647/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-265
1960
chi
出版文献量(篇)
4012
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7
总被引数(次)
22144
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