噻吩在Au13和Pt13团簇上加氢脱硫的反应机理比较

• 作者: 倪哲明 张连阳 曹勇勇 蒋军辉
• 来源期刊: 燃料化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 噻吩 加氢脱硫 吸附 Au13团簇 Pt13团簇 密度泛函理论
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 961-969
• 页数: 9页
• 分类号: O641
• 字数: 6870字
• 语种: 中文

摘要

采用密度泛函理论研究了噻吩在立方正八面体的M13( M=Au、Pt)团簇上的吸附和加氢脱硫行为。结果表明,噻吩以环吸附于Au13上的Hol-tri位或Pt13上的Hol-quadr位时最稳定,且Pt13上的吸附稳定性更高。在M13催化体系中,按间接加氢脱硫机理,反应可能依顺式加氢的方式进行；其中,C-S键断裂开环所需的活化能最高,是反应的限速步骤；按直接加氢脱硫机理,HS加氢所需活化能最高,是反应的限速步骤。同时该机理总体所需活化能较间接加氢脱硫机理更低,是更为合理的脱硫机理。噻吩加氢脱硫过程中,Au13体系为放热反应,而Pt13体系为吸热反应,并且Au13体系加氢所需活化能更低；因此,Au13更有利于噻吩加氢脱硫反应的进行。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪哲明	浙江工业大学化学工程学院	128	1292	20.0	28.0
2	蒋军辉	浙江工业大学化学工程学院	8	22	3.0	3.0
3	张连阳	浙江工业大学化学工程学院	5	17	2.0	3.0
4	曹勇勇	浙江工业大学化学工程学院	3	8	2.0	2.0