HRM探讨IL-23R／IL-17基因多态性与大肠肿瘤关联性研究

• 作者: 余中贵 张晓慧 李丙生 甘爱华 许岸高 陈晓龙 黄文峰
• 来源期刊: 新医学
• 关键词: 白介素-23R 白介素-17 基因多态性 大肠肿瘤
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究论著
• 页码范围: 661-665
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9802.2016.10.003

摘要

目的：运用高分辨率熔解曲线分析技术（HRM）探讨IL-23／IL-17炎症轴中IL-23R、IL-17基因多态性（GP）与大肠肿瘤的相关性。方法采用病例对照研究，选择大肠癌组（CRC组）、大肠腺瘤组（AA 组）和健康对照组（HC 组）各50例患者，用 HRM方法检测组织 IL-23R （rs6682925、rs1884444、rs10889677）、IL-17 rs763780的 GP，比较其在各组的分布差异。结果3组的 IL-23R rs10889677基因型频率分布存在差异（P ＝0.028）。CRC 组和 HC 组间，在不喝酒亚组中， IL-23R rs6682925位点 CC 基因型患 CRC 风险比 TT 增加9.73倍（校正 OR ＝10.73，95％CI 1.02～112.50）；在吸烟亚组中，rs1884444位点 TT 基因型比 TG 患 CRC 风险增加4.47倍（校正 OR ＝5.47，95％CI 1.08～27.6）；在男性患者中，rs10889677位点 AA 基因型患 CRC 风险比 AC 基因型增加3.15倍（校正 OR ＝4.15，95％CI 1.02～16.91），另外病变部位在结肠亚组中，携带 rs10889677位点 AA基因型的患者比携带 AC 基因型的患者患大肠癌的风险增加了2.18倍（校正 OR ＝3.18，95％CI 1.04～9.71）；AA 组和 HC 组间，IL-23R rs10889677位点携带 AA 基因型比携带 AC 基因型患者患 AA 的风险增加2.40倍（校正 OR ＝3.40，95％CI 1.38～8.37）；在 RCR 组和 AA 组中，以上多态性基因位点基因频率分布及分层分析结果差异均无统计学意义。IL-17 rs763780的 GP 在3组的分布差异无统计学意义。结论IL-23R 基因多态性与大肠癌、大肠腺瘤的发病相关，而 IL-17基因多态性与大肠癌、大肠腺瘤均无关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李丙生		13	63	4.0	7.0
2	甘爱华		19	69	5.0	7.0
3	张晓慧		14	47	4.0	6.0
4	许岸高		14	60	5.0	7.0
5	余中贵		14	49	4.0	6.0
6	黄文峰		11	30	3.0	4.0
7	陈晓龙		1	0	0.0	0.0